凉山洁净实验室

洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。——中国新版GMP
相部洁净区房间之间的压差应为12.5帕斯卡——FDA
压力差的维持一般应符合以下原则：
1．洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力。
2.洁净度级别高的空间的压力要高于相邻的洁净度级别低的空间的压力。


产品种类：实验台、通风柜、实验室家具、实验室设备、实验室装备、传递窗、风淋室、**净工作台、实验台、通风橱、边台、排毒柜、器皿柜、仪器柜、仪器台、文件柜、资料柜、生物安全柜、**净台原子吸收罩、急救淋浴器、洗眼器、实验凳、水斗台、试管架、吊柜、样品柜。产品广泛应用于化学、生物、有机合成、分析测试等领域，长期服务于各大高等院校、科研机构、食品卫生、日用化工、生物科技、电子科技公司、检验检测机构、环保监测等单位实验室通风系统工程是企业针对一些要求相对较高，实验样品对环境相对敏感。
控制目标
为产品生产和操作人员提供一个适宜的内部环境；降低污染和交叉污染的危险；保护员工,保护周边环境。

控制要素
洁净控制要素主要有：洁净度、温湿度、压差、气流组织、照度、自净


CR实验室
PCR实验室又叫基因扩增实验室。PCR是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction)的简称。是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。其特点是能将微量的DNA大幅增加，是分子生物学研究和实验的常规方法，PCR实验室广泛应用于生物学各个领域。
pcr实验室平面规划图
PCR实验室平面规划图
PCR实验室主要实验项目：
艾滋病检测，乙型肝炎，禽疫病，癌基因的检测和诊断，DNA指纹，个体识别，亲子鉴定及法医物证等等。
PCR扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混台物配制和扩增区、扩增产物分析区。
为避免交叉污染，进入各个工作区域必须严格遵循单一方向进行，即只能从试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混台物配制和扩增区→扩增产物分析区。各实验区之间的试剂及样品传递应通过传递窗进行。
PCR实验室
四、恒温恒湿洁净实验室
恒温恒湿实验室是通过专用机组设备与控制技术方法，使其实验室的室内温湿度符合试验作业或实验样品对试验环境的要求，是用于产品开发、研究、试验（实验）、测试的重要场所。
原理：利用恒温恒湿空调技术对实验室升温、降温、加湿、除湿，进而精密控制实验室的温湿度稳定在某一个控制范围内，康合公司设计、承建的恒温恒湿实验室较高精度已经达到：恒温±0.1℃，恒湿±1%RH，目前已处于行业良好地位。
恒温恒湿实验室是生产企业的产品质量检验与控制和流通领域里的商品质量检验把关的基础设施。它广泛应用于棉纺、毛纺、化纤、纸张、包装、**生产企业以及各类生产企业质量检测、生物培育、食用菌培育、检测计量机构、三坐标测量、生化实验等领域。
无菌室，一般是在微生物实验室内专辟一个小房间。可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大，约4-5平方米即可，高2.5米左右。无菌室外要设一个缓冲间，缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向，以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。
目前在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、航天航空、汽车喷沫等众多行业均有应用，并根据行业的精密与无尘要求，等级差别也较大。

洁净实验室设计基本思路为实用。净化要求级别为万级。实验室设计有一更、二更、风淋和缓冲等实验前的准备工作。采用人流、物流分开原则，以减少实验污染，保证安全。
1、洁净实验室布置紧凑、合理，以满足实验室操作和空气洁净度等级要求，同时力求科学性与经济性的原则，考虑实验室要求和发展及运行费用优。

2、洁净实验室入口处设置风淋室，能有效清除人体所带灰尘，减少洁净实验室的灰尘量，同时风淋室也起到了气闸的作用，防止不洁净空气由门进入洁净区。

3、洁净实验室需向室内供给一定比例的新鲜空气，净化过滤后进入各实验室以补偿排风，保证正压及工作人员需要


普通洁净实验室有什么要求呢？
实验室普通洁净普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内不设防护设施，而洁净度必须达到实验要求，所以要进行一下实验室消毒