乐东黎族自治县洁净实验室

    乐东黎族自治县洁净实验室

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广东嵀峰实验室科技有限公司

洁净实验室设计基本思路为实用。净化要求级别为万级。实验室设计有一更、二更、风淋和缓冲等实验前的准备工作。采用人流、物流分开原则,以减少实验污染,保证安全。
1、洁净实验室布置紧凑、合理,以满足实验室操作和空气洁净度等级要求,同时力求科学性与经济性的原则,考虑实验室要求和发展及运行费用优。

2、洁净实验室入口处设置风淋室,能有效清除人体所带灰尘,减少洁净实验室的灰尘量,同时风淋室也起到了气闸的作用,防止不洁净空气由门进入洁净区。

3、洁净实验室需向室内供给一定比例的新鲜空气,净化过滤后进入各实验室以补偿排风,保证正压及工作人员需要
洁净棚、又称净化棚、无尘棚、(简易无尘室)(CLEAN BOOTH)是为较快速方便建立的一座简易洁净室,洁净棚具备多种洁净等级及空间搭配

可以根据使用需求设计制作,因此其简便运用弹性大安装*且施工期短以及可移性为其主要特点,洁净棚同时可针对在一般等级的洁净室中

局部地区需要高洁净度的地方做局部增设以降低成本。洁净棚是一种可提供局部高洁净环境的空气净化设备。洁净棚主要由箱体、风机、初效

空气过滤器、阻尼层、灯具等组成,外壳喷塑。该产品既可悬挂,又可地面支撑,结构紧凑,使用方便。可以单个使用,也可多个连接组成带

状洁净区域。洁净棚采用工业铝材(或不锈钢方通、铁方通喷塑)作为框架,风机滤网机组(FFU)送风,四周悬挂防静电垂帘(或钢化玻璃),其内

部净化级别可达到100-10000级。适用于操作区内局部净化级别要求高的区域。

厂家直销洁净棚 空气洁净无尘车间洁净棚 简易无尘工作棚可定制示例图1
一、净化工程概述
控制产品所接触大气的洁净度及温湿度,使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。此环境空间的设计施工过程即可称为净化工程。
洁净工程
点击查看康合近期案例图:净化车间工程现场实拍图(12000平方)
控制目标
为产品生产和操作人员提供一个适宜的内部环境;降低污染和交叉污染的危险;保护员工,保护周边环境。
控制要素
洁净控制要素主要有:洁净度、温湿度、压差、气流组织、照度、自净
洁净度
洁净室及洁净区空气洁净度整数等级表:
空气洁净度等级表
新版医药GMP洁净度等级ABCD空气悬浮粒子标准:
空气悬浮粒子标准
温湿度
洁净空间的温湿度主要是根据工艺要求来确定,但在满足工艺要求的条件下,应考虑到人的舒适度感。随着空气洁净度要求的提高,出现了工艺对温湿度的要求也越来越严的趋势。具体工艺对温度的要求以后还要列举,但作为总的原则看,由于加工精度越来越精细,所以对温度波动范围的要求越来越小。
洁净室温湿度规范:
温湿度规范
压差
相邻洁净区房间之间的压差应为10-15帕斯卡(指导值)。——EUCGM
洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。——中国新版GMP
相部洁净区房间之间的压差应为12.5帕斯卡——FDA
压力差的维持一般应符合以下原则:
1.洁净空间的压力要**非洁净空间的压力。
2.洁净度级别高的空间的压力要**相邻的洁净度级别低的空间的压力。
洁净原理图
目前康合洁净工程主要是涉及无菌室、恒温恒湿实验室、PCR实验室、生物安全实验室
二、无菌室
无菌室,一般是在微生物实验室内专辟一个小房间。可以用板材和玻璃建造。面积不宜过大,约4-5平方米即可,高2.5米左右。无菌室外要设一个缓冲间,缓冲间的门和无菌室的门不要朝向同一方向,以免气流带进杂菌。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内装备的换气设备必须有空气过滤装置。
目前在电子信息、半导体、光电子、精密制造、医药卫生、生物工程、**航空、汽车喷沫等众多行业均有应用,并根据行业的精密与无尘要求,等级差别也较大。
无菌室设置
无菌室的设置
无菌室应根据既经济又科学的原则来设置。其基本要求有以下几点:
(1)无菌室应有内、外两间,内间是无菌室,外间是缓冲室。房间容积不宜过大,以便于空气灭菌。较小内间面积2x2.5=5㎡,外间面积1 x 2=2㎡高以2.5m以下为宜,都应有天花板。
(2)内间应当设拉门,以减少空气的波动,门应设在离工作台较远的位置上;外间的门较好也用拉门,要设在距内间较远的位置上。
(3)在分隔内间与外间的墙壁或“隔扇”上,应开一个小窗,作接种过程中必要的内外传递物品的通道,以减少人员进出内间的次数,降低污染程度。小窗宽60cm、高40cm、厚30cm,内外都挂对拉的窗扇。
(4)无菌室容积小而严密,使用一段时间后,室内温度很高,故应设置通气窗。通气窗应设在内室进门处的顶棚上(即离工作台较远的位置),较好为双层结构,外层为百叶窗,内层可用抽扳式窗扇。通气窗可在内室使用后、灭菌前开启,以流通空气。有条件可安装恒温恒湿机。
是空气质量过差会污染实验样品,如生物制品、微生物研究、脑细胞实验室、gan细胞实验室、血细胞实验室、动物实验室、生物安全实验室、研究实验室等场合,就会必须要求对实验室或者实验室某些区域进行空气净化工程系统处理。以使实验室的基础设施达到符合实验要求的标准,实验才得以安全进行。

我们与国内众多设计院通力合作,结合用户对实验室的功能要求,制订出**的实验室解决方案。 避免了建筑设计与功能设计相脱节的问题。在随后的施工过程中,水、电、消防、通风等各工序交叉施工,交接合理,省时省力!
**系统实验室,主要用于刑侦破案辅助侦查,多为DNA鉴定实验室、毒品化验实验室和PCR洁净实验室。常见的**(刑侦)实验室主要包括DNA、法医物证、理化、毒化、痕迹检验、文件检验以及影像技术等专业实验室。
一、实验室设计标准
**DNA实验室主要进行个体识别和亲缘鉴定工作。DNA实验室分为四个相对独立的区域:DNA提取区、PCR扩增区、检测区和检材保存实验数据分析处理区,是按照国际和国内公安部的标准进行建设。严格来说整个区域是需要有洁净度要求的,一般在10万级到万级左右,目前大部分单位在建设时没这方面概念,只用彩钢板隔断做成洁净区域。地板用PVC比较好,相对耐用,花色也有选择技巧,即使老化更换也简便。也有采用环氧树脂自流坪地面,不过这种不太推荐, 地板不耐磨,且不容易维护和更新。
**DNA实验室的设计主要考虑以下几个方面的因素:
疏散、撤离、逃生、顺畅、无阻,安全通道;一般实验室门主要向里开,但如设置有爆炸危险的房间,房门应朝外开,房门材质较好选择压力玻璃。
人体学(前后左右工作空间),**的设备与科技工作者操作空间范围的协调搭配体现了科学化、人性化的规划设计。   
在设计的时候,首先要考虑的因素就是“安全”问题,实验室是较易发生爆炸、火灾、毒气泄露等的场所。我们在做平面设计的时候,应尽量地要保持实验室的通风流畅、逃生通道畅通。根据国际人体工程学的标准。
实验台与实验台通道划分标准(通道间隔用L表示)   
L >500mm时,一边可站人操作;  
L >800mm时,一边可坐人操作; 
L >1200mm时,一边可坐人,一边可站人,中间不可过人;  
L >1500mm时,两边可坐人,中间可过人;  
L >1800mm时,两边可坐人,中间可过人可过仪器。
二、实验室设计要求
1、单人单面的工作空间中:走道间距为4英尺,约1200mm;置物高度为5英尺,约1500mm;操作间隙为2.5英尺,约750mm;
2、双人双面的工作空间中:走道间距为5英尺,约1500mm;置物高度为5英尺,约1500mm;操作间隙为2.5英尺,约750mm;
3、实验工作台与安全设备的走道间距为6英尺,约1800mm;
4、安全设备间的走道间距为>6英尺。
三、实验室自身要求
1、实验室的采光:一般来说,理化实验室应该朝向东南向,便于采光;一仪器应该朝向西北向,便于恒温恒湿控制;
2、实验室的空气调节:合理的排风速率及补风量对实验室工作人员的健康和实验数据的准确性是很重要的;实验室化学**合成有毒物R1生物医药物理次/小时6-20 15-18 20-30 15-30 5-30 5-10 3-8
3、实验室的水电:合理的实验室水电布局系统是实验室规划设计的重要依据;实验室的电、水、气等配管方式,在实验室设计时是非常重要的,必须根据实验室内容和建筑形式(高层或平房),以及将来扩充、安全、经费、功能等进行综合考虑。我们通过大量的实践,可以提供较佳配管系统的设计与施工。
4、实验室走廊及门窗的尺寸要求:走廊宽度应>5英尺,门框尺寸(宽*高):3英尺*7英尺(国内900mm*2000mm);

洁净实验室怎么分类
洁净实验室分类:
洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。
普通洁净实验室中进行的实验不具有传染性,但要求环境对实验本身不造成不良影响,因此实验室内不设防护设施,而洁净度必须达到实验要求。
生物安全实验室是具有一级防护设施的,可实现二级防护的生物实验定。凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物安全实验室。
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联系电话是020-29886940, 主要经营广东嵀峰实验室科技有限公司主要经营:实验室家具设备、实验室洁净系统工程、实验室排风系统等产品**人性化,多元化,智能化,力学性能较符合国家标准的实验室规划建设、实验室设备之一,是中国实验室工程行业比较大的实验室设备项目厂家。。
单位注册资金单位注册资金人民币 1000 - 5000 万元。

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